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CE认证

CE，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思，简称欧盟。CE标识在欧盟市场属法律强制性标识。不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标识，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》（The New Approach to technical harmonization and standardization）指令的基本要求。

CE标志

字母“CE”出现在欧洲经济区（EEA）扩展单一市场上交易的许多产品上。这意味着EEA中销售的产品经过评估，符合高安全、健康和环保要求。

CE认证基本信息是否强制性：强制性+自我宣告

验厂要求：电子电器类无要求持证人要求：无要求

技术信息：电压AC 230V/三相电400V , 频率50Hz /60Hz

制造商

制造商在确保欧洲经济区（EEA）扩展单一市场上的产品安全方面发挥着至关重要的作用。他们负责检查其产品是否符合欧盟安全、健康和环境保护要求。制造商有责任进行符合性评估，建立技术文件，发布欧盟符合性声明，并在产品上贴上CE标志。只有这样，该产品才能在欧洲经济区市场上交易。

如果您是制造商，您必须按照以下6个步骤在产品上粘贴CE标志:

1.识别适用指令和统一标准

2.验证产品特定要求

3.确定是否有必要进行独立的符合性评估（由公告机构）

4.测试产品并检查其符合性

5.起草并提供所需的技术文件

6.粘贴CE标记并起草欧盟符合性声明

由于符合性评估程序的不同，这6个步骤可能因产品而异。制造商不得将CE标志粘贴在不属于规定粘贴CE标志的指令范围内的产品上。

对于具有较高安全风险的产品，如燃气锅炉，制造商不能单独检查其安全性。在这些情况下，一个独立的组织，特别是国家当局指定的公告机构，必须进行安全检查。制造商按照这样步骤做了之后，才能在产品上粘贴CE标志。

主要产品范围如下，但不限于这些：

中文名称 英文名称 欧盟法规或者指令 

低电压产品 Low voltage (LVD) Directive 2014/35/EU 

电磁兼容产品 Electromagnetic compatibility (EMC) Directive 2014/30/EU 

无线产品 Radio equipment Directive 2014/53/EU 

防爆产品 Equipment for explosive atmospheres (ATEX) Directive 2014/34/EU 

有害物质的限制ROHS Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS) Directive 2011/65/EU 

化学物质 Chemical substances (REACH) Regulation (EC) No 1907/2006 

玩具安全 Toy safety Directive 2009/48/EC 

机械产品 Machinery (MD) Directive 2006/42/EC 

燃气产品 Gas appliances Regulation (EU) 2016/426 

电梯 Lifts Directive 2014/33/EU 

压力设备 Pressure equipment Directive 2014/68/EU 

铁路系统：互操作性 Rail system: interoperability Directive (EU) 2016/797 

休闲船 Recreational craft Directive 2013/53/EU 

简单压力容器 Simple pressure vessels (SPVD) Directive 2014/29/EU 

无人机系统 Unmanned aircraft systems (UAS) Regulation (EU) 2019/945 

包装和包装废弃物 Packaging and packaging waste Directive 94/62/EC 

建筑产品 Construction products (CPD/CPR) Regulation (EU) No 305/2011, Directive 89/106/EEC (CPD) 

通用产品安全 General product safety Directive 2001/95/EC 

个人防护设备 Personal protective equipment (PPE) Regulation (EU) 2016/425 

医疗器械 Medical devices Regulation (EU) 2017/745 

体外诊断医疗器械 In vitro diagnostic medical devices Regulation (EU) 2017/746

有源植入式医疗器械 Active implantable medical devices Directive 90/385/EEC 

生态设计和能效标签 Ecodesign and Energy Labelling Directive 2009/125/EC and Regulation (EU) 2017/1369 

进口商和分销商

进口商和分销商有助于确保只有符合欧盟规则、带有CE标志的产品才能投放欧洲经济区市场。作为制造商和贸易商之间的中间人，他们必须了解法律要求，并确保他们分销或进口的产品符合法律要求。

CE认证的好处

通过在产品上粘贴CE标志，制造商声明该产品符合CE标志的所有法律要求，并可在整个欧洲经济区销售。这也适用于在欧洲经济区销售的其他国家制造的产品。

CE标志为欧洲经济区内的企业和消费者带来了两大好处：

1.企业知道，带有CE标志的产品可以在欧洲经济区无限制地交易

2.消费者在整个欧洲经济区享有同等水平的健康、安全和环境保护

申请流程

1、申请公司填写申请表，提供资料，申请表，产品使用说明书和技术文件；

2、机构评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价；

3、申请公司确认项目，送样；

4、实验室进行产品测试，对技术文件审核；

5、产品经过测试，结果符合要求后，向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE证书；

6、申请公司签署CE符合性声明，并在产品上贴附CE标志。

申请资料

申请商、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；

2、产品使用说明书；

3、安全设计文件（包括关键结构图，设计图）；

4、产品电器原理图、方框图和线路图等；

5、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；

6、其他需要的资料。

更多信息，请联系我们

上海迈希泽检测，跟华为大厂有过合作，与欧盟公告机构有良好的合作关系，可以为中国贸易商和制造商等企业代办CE、ROHS、FCC、PSE、CPR、MD、EMC、LVD等等证书报告 

电话和微信：18221002437

邮箱：3866934835@qq.com